새로운 의료기술, 시장 즉시 진입 제도 시행… 국제적 수준의 임상평가 필수
2025-04-30
서울경제
새로운 혁신적 의료기기가 식품의약품안전처 허가를 거쳐 시장에 진입할 수 있도록 한 '시장 즉시 진입 의료기술' 제도가 곧 시행된다. 이 제도는 새로운 의료기술을 보다 빠르게 시장에 도입하여 환자들에게 혜택을 제공할 수 있도록 하기 위해 마련되었다. 정부는 이 제도를 통해 국제적 수준의 임상평가를 거친 제품에 대해서만 지정하기로 했다. 이는 제품의 안전성과 유효성을 보장하기 위해 필요한 절차이다. 임상평가는 의료기기의 효과와 안전성을 평가하는 중요한 과정으로, 국제적 수준의 임상평가를 통해 제품의 품질을 보장할 수 있다. 또한, 정부는 이 제도를 통해 의료기기 산업의 발전에 기여하고, 환자들의 건강과 복지를 향상시키기 위해 노력할 것이다. 이 제도는 새로운 의료기술의 개발과 보급을 촉진하여, 의료서비스의 질을 향상시키는 데 기여할 것으로 기대된다. 의료기기 산업은 지속적으로 발전하고 있는 분야로, 새로운 기술의 개발과 적용은 환자들의 건강과 복지를 향상시키는 데 중요한 역할을 한다. 따라서, 이 제도는 의료기기 산업의 발전과 환자들의 건강을 개선하는 데 중요한 역할을 할 것이다.
